Alejandra Avila, Varsha Thakur, Natalie Vincent, Pilar Valencia, Mecker G. Möller, Rimpi Khurana, Guo Yan, Jennifer C. Tang, Barbara Bedogni, Natalia Jaimes.
Abstrakt
Introduktion: Hudkræft forårsager de fleste dødsfald relateret til hudkræft. Det er velkendt, at eksponering for ultraviolet stråling er den mest almindelige og modificerbare risikofaktor for melanom. Melanomer, der opstår på kronisk solbeskadiget hud, har vist en højere mutationsbyrde.
ObjektivVi forsøgte at analysere hudprøver fra patienter med melanom på kronisk solbeskadiget hud (CSDS) for at identificere mulige genekspressionssignaturer, der kan bidrage til melanomagenese.
Metoder: Design: Eksperimenterende. Deltagere: I alt 10 forsøgspersoner med en nydiagnosticeret melanom på CSDS. Kriterierne for deltagelse omfattede patienter over 18 år med en nydiagnosticeret melanom på CSDS. Intervention: For hver patient blev der udtaget 2 hudprøver ved hjælp af en 2 mm stempel (1 fra CSDS inden for 2 cm fra det primære melanom, en anden fra solbeskyttet hud). Hudprøverne blev sendt til Sylvester Onco-genomics Core til biblioteksforberedelse og RNA-sekventering. Hovedresultater: Identifikation af differentielt udtrykte gener mellem CSDS og ikke-CSDS hos melanompatienter.
resultater: Der blev observeret signifikante forskelle mellem CSDS- og ikke-CSDS-prøverne. Signalveje involveret i inflammation (f.eks. IL-17-signalering), immunresponser (f.eks. ABC-transportører) og oxidativ fosforylering blev overudtrykt i CSDS.
Konklusioner: CSDS kan være et tilstrækkeligt miljø for udvikling og progression af melanom. CSDS afslører overekspression af signalveje involveret i inflammation, immunresponser og oxidativ fosforylering, hvilket kan fremme interaktioner mellem hudens mikromiljø og melanocytter/melanomceller, hvilket prædisponerer for melanomudvikling og -progression.
For at læse hele artiklen, venligst Klik her.
